作为拥有全球已知最大的 DNA 编码小分子实体化合物库的药物研发公司，成都先导拥有的核心技术主要包括：DEL 技术（包括 DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用）、基于分子片段和三维结构信息的药物设计（FBDD/SBDD）技术、寡聚核酸新药研发平台相关技术（STO）、靶向蛋白降解平台相关技术（TPD），以及药物优化平台关键技术及研发能力等。
2022年上半年，公司积极拓展业务板块服务类型，针对国内客户的多元化需求，积极推广各种新药研发相关服务及推动自研新药项目的对外转让。来自国内客户的收入为2836万元，同比增长25%，占营业收入比例为20%。
此外，公司此前在英国收购的子公司Vernalis基于 FBDD/SBDD 的研发服务业务顺利开展，2022年上半年来自 Vernalis 的收入为4804万元，占营业收入的比例为 35%。
报告期内，成都先导在核心技术平台及新药管线上持续投入，研发投入4258万元，占营业收入的31%，同比增加8.94个百分点。截至报告期末，公司自主知识产权的主要新药研发项目约有20个，其中：4个项目处于I期临床阶段，2个项目处于候选化合物（PCC）阶段，1个项目正在进行样品制备开展预毒理研究工作，4个项目处于候选化合物优化阶段，另有10余个项目分别处于FIC靶点验证、苗头化合物筛选以及结构优化阶段。
在核酸药物领域，成都先导建立了核酸药物化学早期研发“一站式”服务能力，核酸化学CRDMO业务已初步展现出商业价值，通过FTE、FFS等商业模式，向客户提供原料合成与工艺开发服务。在单体合成方面，公司已经具备毫克级到十公斤级的路线开发和合成能力，能够合成多种修饰的核苷、膦酰亚胺单体及脂质体单体，满足研发阶段和临床早期核苷药物、寡聚核酸药物的合成生产需求。
成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示：“2022年上半年，尽管外部环境依然存在诸多挑战，但在新发展战略的引领下，成都先导的业务基本面仍然向好，四个核心技术平台能力建设稳步推进，成为公司持续创新的来源和基础，是满足外部客户和内部新药管线项目的多元化需求的关键，也是赢得全球合作伙伴信任的重要支撑。公司将继续提升在核心技术、人才、商业模式等方面的优势，赋能产业链上下游，以持续创新驱动价值增长。”（郑渝川）
